Leistungen – Pränatalmedizin

PREIS:

150€ inkl. Ersttrimesterscreening
(exkl. Laborkosten)

Nackentransparenzmessung

Beim Ersttrimesterscreening können erstmalig in der Schwangerschaft eine Vielzahl an Informationen über den Fetus und die Schwangerschaft gewonnen werden:
Zu Beginn dieser Untersuchung wird ein ausführlicher sonographischer Befund beim Fetus erhoben; dies beinhaltet, neben einem ersten ausführlichen Fehlbildungsultraschall auch die Erhebung der fetalen Nackentransparenzmessung. Neben der Nackentransparenzmessung, die eine, bei jedem Fetus in unterschiedlicher Dicke vorkommende Wasseransammlung im Nacken darstellt, werden zusätzliche Ultraschallmarker (Verknöcherung des fetalen Nasenbeins, Herzklappenfunktion und Herzfrequenz, Durchblutung wichtiger fetaler Gefäße) erhoben und so eine individuelle Risikoberechnung für das Vorliegen einer Chromosomenstörung beim Kind durchgeführt. Dies kann für die häufigste Chromosomenstörung, der Trisomie 21 (=Down-Syndrom) durch den Ultraschall alleine mit einer Sicherheit von 75% erfolgen.

PREIS:

150€
(exkl. Laborkosten >35a: keine extra anfallenden Laborkosten; <35a 50€)

Combined Test

Um die Sicherheit der Ultraschalluntersuchung noch zu verbessern, kann, zusätzlich zum Ultraschall noch eine Blutabnahme angeschlossen werden. Hierbei werden zwei Schwangerschaftshormone bestimmt (freies beta-HCG, PAPP-A), die, typischerweise bei Chromosomenstörungen in anderen Konzentrationen im mütterlichen Blut vorkommen.

Kombiniert (deshalb der Name Combined test) mit der Ultraschalluntersuchung kann hierbei eine Sicherheit bezüglich des Ausschlusses einer möglicherweise vorliegenden Trisomie 21 von 92% erreicht werden.

Nachdem das Risiko einer kindlichen Trisomie 21 mit mütterlichem Alter steigt, wird ein Combined test ab 35 Jahren empfohlen, ein Teil der Kosten wird hierbei in der Regel von der Krankenkasse übernommen.

PREIS:

50€ (exkl. Laborkosten von 100€)

Präeeklampsiescreening

Durch das Präeklampsiescreening kann das individuelle Risiko für das Auftreten einer Schwangerschaftsvergiftung oder einer Plazentafehlfunktion (Plazentainsuffizienz) im Laufe der vorliegenden Schwangerschaft ermittelt werden. Nachdem, im Falle eines erhöhten Risikos in jenem Screening als Konsequenz eine niedrig dosierte Blutverdünnung im ersten Trimenon im Anschluss an die Untersuchung begonnen und somit das individuelle Risiko noch hocheffektiv gesenkt werden kann, wird dieses Screening, als Ergänzung zu oben genannten Untersuchungen von allen gängigen Fachgesellschaften als Routineuntersuchung im ersten Schwangerschaftstrimenon empfohlen.

Hierbei wird die maternale Durchblutung der Gebärmutter, gemeinsam mit maternalen Blutdruckmessungen, anamnestischen Faktoren und mütterlichen Bluthormonwerten (PAPP-A, PLGF) für die Risikoberechnung kombiniert.

PREIS:

550€ (Basic: Trisomie 21, Trisomie 13, Trisomie 18,
fetales Geschlecht)

NIPT (=non invasive prenatal test) -
Harmony test

Der sicherste Test zum Ausschluss einer Trisomie 21 beim Kind ist der sogenannte NIPT, der die Trisomie 21 mit einer Sicherheit von über 99% ohne Risiko durch einen invasiven Eingriff ausschließen kann.

Hierbei wird nach einer Blutabnahme bei der Schwangeren ab der SSW 10+0 in einem externen Labor in Österreich die, im mütterlichen Blut zirkulierende fetale DNA (Erbgutmaterial vom Kind) extrahiert und ausgewertet. Dies kann schon mit sehr guten Ergebnissen für die Trisomie 21 und die Trisomie 13 sowie die Trisomie 18 (seltenere, schwerere Chromosomenstörungen) durchgeführt werden. Außerdem ist es im Zuge dieser Untersuchung möglich eine sichere fetale Geschlechtsbestimmung durchzuführen, die im Ultraschall alleine zu diesem Zeitpunkt noch nicht möglich ist.

Der Harmony test erlaubt allerdings nur eine gezielte Aussage über die besagten Chromomenstörungen, weshalb ein NIPT IMMER nur in Kombination mit einem Ersttrimesterscreening bzw. einer Nackentranparenzmessung erfolgen sollte.

Nachdem im Falle eines auffälligen Fehlbildungsultraschalles bzw. einer auffälligen Nackendickemessung vielfältige genetische Ursachen in Frage kommen können, wären in weitere Folge weder die Durchführung eines NIPT noch ein Combined test indiziert. In diesem Fall wäre eine fundiertere Diagnostik der gesamten fetalen Genetik durch eine invasive genetische Untersuchung indiziert (Chorionzottenbiopsie oder Amniocenetese).

PREIS:

210€

Organscreening (20.-22.SSW)

Beim Organscreening werden alle fetalen Organe des Kindes, die im Ultraschall darstellbar gemacht werden können, ausführlich auf Veränderungen untersucht. Außerdem können durch die gute Qualität unseres Ultraschallgerätes lebenslange Erinnerungen in Form von 2D- und 3D-Bildern geschaffen und in elektronischer Form mitgegeben werden.

Im Falle eines unauffälligen Befundes, ist zu einem sehr hohen Prozentsatz von einem gesunden Kind auszugehen, wenngleich manche kindlichen Erkrankungen im Ultraschall nicht darstellbar gemacht werden können. Zusätzlich ist die Qualität des Ultraschallbefundes und auch der 2D/3D-Fotos der Kinder als Erinnerung, neben der fachlichen Expertise des Untersuchers und der Qualität des Ultraschallgerätes von einigen, vom Untersucher nicht beeinflussbaren Variablen abhängig (zb.: BMI der Schwangeren, aktuelle Kindslage).

PREIS:

150€ inkl. 3D Bilder

Fetale Echocardiographie (ca. 30.SSW)

Manche Herzfehlbildungen, wie etwa kleine Löcher in der Herzscheidewand oder kleinere Engstellen im Bereich der Herzklappen bzw. der abgehenden Gefäße können beim Organscreening unter Umständen noch nicht visualisiert werden, weshalb ein fetaler Herzultraschall im 3.Schwangerschaftstrimenon maximale vorgeburtliche Sicherheit zum Fehlbildungsausschluss am Herzen mit sich bringt. Außerdem besteht am Beginn des dritten Schwangerschaftstrimenon die höchste Wahrscheinlichkeit auf schöne 3D-Ultraschallbilder als bleibenede Erinnerung.

PREIS:

100€

„Fetal Wellbeing“-Ultraschall

Exakte kindliche Gewichtsschätzungen vom Ultraschallexperten und genaue Durchblutungs- und Fruchtwasserkontrollen sichern eine altersgemäße Entwicklung des Feten sowie verschaffen Ihnen ein gutes Gefühl der Sicherheit.

PREIS:

210€

Zweitmeinung/Beratung

Durch unsere jahrelange Erfahrung auf dem Gebiet der Pränatalmedizin sowie einer hochqualitativen Ausbildung bei einem der bekanntesten Pränatalmediziner seiner Zeit im deutschsprachigem Raum können wir gerne qualitativ hochwertige Zweitmeinungen bei bereits diagnostizierten fetalen Fehlbildungen oder auch vorliegenden maternalen Erkrankungen anbieten. Auch eine anschließende weitere Betreuung der Schwangerschaft an der Kepleruniversität Linz können wir jederzeit ermöglichen.

SCHWANGERENVORSORGEPAKETE

Standard

  • Ersttrimesterscreening inkl. Nackendickemessung und Präeklampsiescreening (+/- Combined test)
  • Organscreening
  • Fetale Echocardiographie (inkl 3D-Bilder)

PREIS:

150€ + 50€ + 210€ +150€
= 560€

Paketpreis:
520€ (exklusive Laborkosten)

Plus

  • Ersttrimesterscreening inkl. Nackendickemessung und Präeklampsiescreening
  • NIPT
  • Organscreening
  • Fetale Echocardiographie (inkl. 3D-Bilder)

PREIS:

150€ + 50€ + 550€ + 210€ + 150€
= 1110€

Paketpreis:
1000€

Superplus

  • Ersttrimesterscreening inkl. Nackendickemessung und Präeklampsiescreening
  • NIPT
  • Organscreening
  • Fetal wellbeeing-Ultraschall um die Lebensfähigkeitgrenze (ca. 24.SSW)
  • Fetale Echocardiographie (inkl 3D-Bilder)

PREIS:

150€ + 50€ + 550€ + 210€ + 150€ + 100€ = 1210€

Paketpreis:
1100€